辦理北京二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證基本條件和辦理步驟
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辦理北京二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證基本條件和辦理步驟 I85撥l336打l892 姚經(jīng)理
醫(yī)療器械根據(jù)風險等級分為三類,二類醫(yī)療器械指的是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全有效的產(chǎn)品。二類醫(yī)療器械涉及的范圍廣泛,例如注射器、體溫計、部分診斷設(shè)備等。企業(yè)擁有北京市二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,意味著具備合法銷售這些產(chǎn)品的資格,符合國家和地方監(jiān)管要求,是開展經(jīng)營活動的前提。尤其在北京這樣一個經(jīng)濟發(fā)展水平高、市場環(huán)境復(fù)雜的城市,合法合規(guī)經(jīng)營尤為重要。無論是初創(chuàng)企業(yè)還是已有資質(zhì)的公司,及時更新和完善許可證,有助于贏得市場信任,促進產(chǎn)品推廣和業(yè)務(wù)合作。詳情可以致電咨詢我或者來公司面談。
材料清單:
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表。
營業(yè)執(zhí)照副本。
法定代表人、質(zhì)量負責人身份證明、學(xué)歷/職稱證明。
經(jīng)營場地平面圖(標注功能區(qū))。
倉庫租賃合同及產(chǎn)權(quán)證明。
產(chǎn)品注冊證、廠家授權(quán)書。
質(zhì)量管理體系文件(質(zhì)量手冊、程序文件)。
計算機管理系統(tǒng)說明。
辦理北京二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證條件:
1、企業(yè)資質(zhì)與法律主體身份:申請者必須是依法注冊的企業(yè)法人,具備獨立的經(jīng)營主體資格。公司營業(yè)執(zhí)照應(yīng)合法有效,經(jīng)營范圍需包含醫(yī)療器械經(jīng)營。
2、經(jīng)營場所要求:經(jīng)營場所有明確的注冊地址和場地,符合相關(guān)消防安全、環(huán)境保護及衛(wèi)生條件。二類醫(yī)療器械一般要求有相應(yīng)溫濕度管理,確保產(chǎn)品儲存安全。
3、專業(yè)人員配備:必須配備有符合規(guī)定資質(zhì)的專業(yè)人員,通常包括醫(yī)療器械注冊、經(jīng)營管理人員。相關(guān)人員需具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)背景或培訓(xùn)證明。
4、質(zhì)量管理體系:企業(yè)須建立完善的經(jīng)營質(zhì)量管理體系,確保醫(yī)療器械采購、儲存、運輸和銷售流程符合國家標準,能夠追溯產(chǎn)品批次與質(zhì)量狀況。
5、規(guī)章制度完善:企業(yè)應(yīng)有明確的醫(yī)療器械經(jīng)營管理制度規(guī)范,包括入庫驗收、庫存管理、不合格產(chǎn)品處理等環(huán)節(jié)。
6、儲存設(shè)備要求:對于某些特殊醫(yī)療器械需配備專門的存儲設(shè)備,如防潮、防凍設(shè)備等,保證器械質(zhì)量穩(wěn)定。
北京經(jīng)典世紀集團有限公司
北京市朝陽區(qū)建國路88號SOHO現(xiàn)代城B座
服務(wù)理念:以客為本、以質(zhì)求存、以優(yōu)取勝、以精圖新
醫(yī)療器械根據(jù)風險等級分為三類,二類醫(yī)療器械指的是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全有效的產(chǎn)品。二類醫(yī)療器械涉及的范圍廣泛,例如注射器、體溫計、部分診斷設(shè)備等。企業(yè)擁有北京市二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,意味著具備合法銷售這些產(chǎn)品的資格,符合國家和地方監(jiān)管要求,是開展經(jīng)營活動的前提。尤其在北京這樣一個經(jīng)濟發(fā)展水平高、市場環(huán)境復(fù)雜的城市,合法合規(guī)經(jīng)營尤為重要。無論是初創(chuàng)企業(yè)還是已有資質(zhì)的公司,及時更新和完善許可證,有助于贏得市場信任,促進產(chǎn)品推廣和業(yè)務(wù)合作。詳情可以致電咨詢我或者來公司面談。
材料清單:
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表。
營業(yè)執(zhí)照副本。
法定代表人、質(zhì)量負責人身份證明、學(xué)歷/職稱證明。
經(jīng)營場地平面圖(標注功能區(qū))。
倉庫租賃合同及產(chǎn)權(quán)證明。
產(chǎn)品注冊證、廠家授權(quán)書。
質(zhì)量管理體系文件(質(zhì)量手冊、程序文件)。
計算機管理系統(tǒng)說明。
辦理北京二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證條件:
1、企業(yè)資質(zhì)與法律主體身份:申請者必須是依法注冊的企業(yè)法人,具備獨立的經(jīng)營主體資格。公司營業(yè)執(zhí)照應(yīng)合法有效,經(jīng)營范圍需包含醫(yī)療器械經(jīng)營。
2、經(jīng)營場所要求:經(jīng)營場所有明確的注冊地址和場地,符合相關(guān)消防安全、環(huán)境保護及衛(wèi)生條件。二類醫(yī)療器械一般要求有相應(yīng)溫濕度管理,確保產(chǎn)品儲存安全。
3、專業(yè)人員配備:必須配備有符合規(guī)定資質(zhì)的專業(yè)人員,通常包括醫(yī)療器械注冊、經(jīng)營管理人員。相關(guān)人員需具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)背景或培訓(xùn)證明。
4、質(zhì)量管理體系:企業(yè)須建立完善的經(jīng)營質(zhì)量管理體系,確保醫(yī)療器械采購、儲存、運輸和銷售流程符合國家標準,能夠追溯產(chǎn)品批次與質(zhì)量狀況。
5、規(guī)章制度完善:企業(yè)應(yīng)有明確的醫(yī)療器械經(jīng)營管理制度規(guī)范,包括入庫驗收、庫存管理、不合格產(chǎn)品處理等環(huán)節(jié)。
6、儲存設(shè)備要求:對于某些特殊醫(yī)療器械需配備專門的存儲設(shè)備,如防潮、防凍設(shè)備等,保證器械質(zhì)量穩(wěn)定。
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